SVILUPPARE UN APPROCCIO INNOVATIVO PER LA CURA DELLE MALATTIE ONCOLOGICHE RARE (CARCINOMA A CELLULE DI MERKEL, LINFOMA DI HODGKIN, LINFOMI CUTANEI, MELANOMA UVEALE, TUMORE MSI, CARCINOMA DI CELLULE RENALI DA TRASLOCAZIONE TFE, CANCRO ALLA TIROIDE, DEFICIT DEL COMPLESSO PIRUVATO DEIDROGENASI, MUCOPOLISACCARIDOSI DI TIPO VI.), FINALZIZATO A DEFINIRE L'ORIGINE, L'EVOLUZIONE E LA DIFFUSIONE DEL PROCESSO CANCEROSO, MEDIANTE1) CARATTERIZZAZIONE DEI MODELLI CELLULARI E DEI CAMPIONI BIOLOGICI MEDIANTE UN APPROCCIO GENOMICO BASATO SULLA FENOTIPIZZAZIONE OLISTICA DI MODELLI CELLULARI DI TUMORI RARI IN GRADO DI OTTENERE INFORMAZIONI ESSENZIALI SUL GENOMA, SULL'ESOMA, SULLO STATO TRASCRIZIONALE E EPIGENETICO DEL DNA (INCLUSI I PROFILI DI METILAZIONE DEL DNA E L'ACCESSIBILITÃ DELLA CROMATINA).2) SVILUPPO DI TERAPIE SPECIFICHE UTILIZZANDO APPROCCI DI ULTIMA GENERAZIONE MENDIANTE MODELLI CELLULARIDI TUMORI RARI.ATTRAVERSO L'INTEGRAZIONE DELLE DIVERSE TECNICHE DI SEQUENZIAMENTO, SI RITINEE POSSIB
