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informazioni sul progetto
Data di inizio: 1 gennaio 2020
Data di fine: 31 dicembre 2023
finanziamento
Fondo: Fondo europeo di sviluppo regionale (ERDF)
Bilancio totale: 8 089 278,31 €
Contributo dell’UE: 6 437 728,64 € (79,58%)
programma
Periodo di programmazione: 2014-2020
Autorità di gestione: Ministerstwo obsługujące ministra właściwego ds. rozwoju regionalnego
European Commission Topic

Sviluppo e sviluppo di un candidato per un farmaco nel trattamento del cancro epatocellulare, consentendo l'eliminazione delle cellule staminali tumorali, attraverso la degradazione indotta del fattore di trascrizione oncogenica.

SA.41471(2015/X) Finalità degli aiuti pubblici: Articolo 25 del regolamento (CE) n. 651/2014, del 17 giugno 2014, che dichiara talune categorie di aiuti compatibili con il mercato interno nell'applicazione degli articoli 107 e 108 del trattato È tutto qui. EU L 187/1 del 26.6.2014).L'obiettivo del progetto è quello di sviluppare un candidato per un farmaco basato sulla tecnologia di degradazione delle proteine indotte, che eliminando le cellule staminali tumorali (CSC) contribuirà ad inibire lo sviluppo del carcinoma epatocellulare (HCC). L'HCC è il tipo più comune di cancro al fegato primario. A livello globale, l'HCC si colloca al 5º posto nell'incidenza di cancro maligno ed è la terza causa di morte per cancro. L'alto tasso di mortalità dei pazienti con HCC è in gran parte associato alla loro diagnosi tardiva e ai metodi limitati di terapia. Attualmente, l'intervento chirurgico (resezione o trapianto di fegato) è l'unico metodo che dà la possibilità di curare completamente i pazienti, ma questo approccio può essere utilizzato in meno del 30 % dei casi. In altri casi, viene utilizzata la terapia locale (termoablazione), sistemica (sorafenib) o radioterapia. Questo medicinale è attualmente un farmaco di prima linea disponibile per i pazienti con HCC avanzato. Permette di prolungare la sopravvivenza media di circa 3 mesi, ma questo è spesso accompagnato da effetti collaterali. La ricerca indica che l'attivazione di un bersaglio molecolare selezionato è un fattore chiave nello sviluppo di questo tipo di cancro. L'espressione particolarmente elevata di questa proteina è nota nella popolazione delle cellule HCC più aggressive, mostrando le caratteristiche delle cellule staminali cancerose, come l'alto potenziale di invasività e resistenza ai farmaci. Il progetto svilupperà un piccolo composto molecolare che consentirà la degradazione selettiva dell'obiettivo molecolare necessario per il funzionamento delle cellule CSC, aumentando così l'efficacia delle terapie attualmente disponibili. [...]

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