Ci sono già stati molti risultati nella ricerca di biomarcatori per la risposta al trattamento nell'artrite reumatoide. Tuttavia, manca la convalida della maggioranza. In molti casi perché gli esperimenti necessari non sono stati effettuati. Inoltre, ci sono altre possibili fonti di biomarcatori che non sono stati sufficientemente esplorati come la metilazione del DNA, l'espressione genica nelle sottopopolazioni cellulari o i test di funzione cellulare. Intendiamo colmare alcune di queste lacune sfruttando i campioni ottenuti negli studi precedenti e quelli nuovi che saranno ottenuti nell'ambito di questo progetto. Gli studi che intendiamo eseguire includono la replica dei principali risultati con biomarcatori genetici per la risposta a rituximab e tocilizumab. Contributo a studi simili di risposta ad abatacept. Completare le analisi di metilazione del DNA già avviate delle sottopopolazioni cellulari in risposta agli inibitori MTX e TNF, nonché studi di espressione genica, autoanticorpi carbamilati anti-proteine e studi sierici proteomici. Avviare nuove ricerche in settori promettenti: raccolta di campioni di urina per replicare i risultati di uno studio metabolomico in risposta al TNFi; ed ex vivo esperimenti di induzione di monociti apoptosi e fenotipo in citometria a flusso che riflettono l'attività soppressiva del Treg. Il nostro obiettivo è che queste analisi contribuiscano alla creazione di un gruppo di biomarcatori utilizzati congiuntamente per guidare il trattamento dei pazienti affetti da RA.