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informazioni sul progetto
Data di inizio: 2 gennaio 2017
Data di fine: 31 dicembre 2021
finanziamento
Fondo: Fondo europeo di sviluppo regionale (ERDF)
Bilancio totale: 1 010 029,00 €
Contributo dell’UE: 564 071,00 € (55,85%)
programma
Periodo di programmazione: 2014-2020
Autorità di gestione: Conseil Régional de Lorraine (Pôle Europe)
European Commission Topic

COORTE STANISLAS: FAMIGLIA HERITABILITE, INTERAZIONE GENE-GENE E AMBIENTE GENICO NEL CAMPO DELLE MALATTIE CARDIOVASCOLARI. ANALISI COMPLESSIVA DELL'RNA DI TUTTI I CAMPIONI DI SANGUE MEDIANTE TECNICA MICROARRAY

L'insufficienza cardiaca (CI), responsabile dell'elevata mortalità e delle frequenti ricoveri ospedalieri (prima causa nei soggetti anziani) è costosa. Scopo del presente progetto: caratterizzazione del rischio di IC mediante l'identificazione di combinazioni di marcatori biologici, proteici e RNA. È cofinanziato dalla RHU Fight-HF, uno dei 4 programmi di ricerca ospedalieri-universitari selezionati da una giuria internazionale, durante il 1º bando di gara RHU per gli investimenti del futuro, PIA2. La nostra richiesta è di completare le analisi sulla coorte Stanislas previste nel programma Fight-HF, questo aumenterà il valore aggiunto di questa Coorte gestita dalla CHRU Nancy. È eccezionale per le sue caratteristiche (famiglia, regionale, 20 anni di follow-up, fenotipizzazione cardiovascolare). Il nostro obiettivo è quello di includere per ogni partecipante analisi approfondite degli RNA contenuti nei campioni di sangue raccolti, RNA che possono essere biomarcatori. Ad esempio, diverse analisi effettuate sulla coorte, tra cui l'analisi dei biomarcatori di proteine recentemente selezionati per il finanziamento del FESR, dovrebbero consentire lo sviluppo di metodi efficaci per individuare le forme iniziali di IC. Ciò identificherà sistematicamente i soggetti con IC precoce, li proporrà in base al loro rischio e ai meccanismi coinvolti e in un approccio medico personalizzato, adeguerà le terapie per stabilizzare l'IC in una fase precoce.

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