SFIDE AFFRONTATE: Negli ospedali e nei centri di cura, i pazienti devono essere collegati a molti dispositivi per monitorare parametri vitali come temperatura, frequenza cardiaca, saturazione O2... Inoltre, gli infermieri devono eseguire molte manipolazioni per raccogliere e registrare i dati nel registro medico elettronico (EMR), impedendo loro di prendersi davvero cura di loro pazienti. La sfida affrontata da questo progetto è quella di riportare il paziente al centro del sistema sanitario e garantire un follow-up ottimale del paziente durante il suo ricovero. Ciò avverrà semplificando la raccolta, l'integrazione e il trattamento dei dati di monitoraggio. OBIETTIVO DEL PROGETTO: L'obiettivo del progetto è la realizzazione di un dispositivo di monitoraggio multisensoriale indossabile, comodo per i pazienti ricoverati e compatibile con l'infrastruttura informatica dei diversi ospedali dell'Euregio Mouse Rhin. Il dispositivo di monitoraggio che verrà sviluppato registrerà i dati medici e li analizzerà al fine di aiutare il team medico a prendere la decisione più adeguata per il paziente. Sarà inoltre in grado di informare della situazione di rischio tramite allarmi. La specifica finale del dispositivo di monitoraggio sarà una co-creazione tra i fornitori di tecnologia e gli utenti dell'ospedale. Sarà basato sugli input esistenti dei partner per lo più a TRL4 ma anche su TRL3 (sensori, substrati indossabili, hardware a bassissima potenza, algoritmi di trattamento dei dati). L'obiettivo è quello di ottenere un dispositivo di monitoraggio convalidato/dimostrato nell'ambiente pertinente, in questo caso in ospedale su soggetti di prova (che possono essere volontari, persone sane, gruppo di pazienti accuratamente selezionato, non come parte della loro cura quotidiana ma come parte di una ricerca unica), e su cui saranno stati presi in considerazione tutti i vincoli di certificazione. Il TRL finale del dispositivo di monitoraggio sarà la fine di TRL5 o l'inizio di TRL6. Il progetto si concentrerà sull'ambiente ospedaliero e terrà conto della realtà dei pazienti e degli infermieri. Gli ospedali svolgeranno quindi un ruolo cruciale nelle specifiche del dispositivo di monitoraggio, nella sua convalida e nella sua integrazione nella loro infrastruttura. I pazienti mirati sono quelli che non sono sotto costante monitoraggio (80 % in CHU Liegi). Oltre ai pazienti ospedalizzati, ulteriori applicazioni del sistema sono, per ordine di priorità: uso a casa per la telemedicina, uso in case di riposo, uso in pediatria, uso in situazioni non mediche: sport, condizioni di lavoro ad alto rischio... ATTIVITÀ: 1. Coordinamento (WP1) e comunicazione (WP2): lungo tutto il progetto: rendicontazione, gestione finanziaria, interfacciamento e creazione del supporto alla comunicazione. 2. Raccolta di conoscenze (WP3): 2 mesi per scrivere un elenco esaustivo delle esigenze condivise e dei vincoli tecnologici degli ospedali dei tre diversi paesi. L'attività si tradurrà attraverso sessioni di co-creazione in una solida tabella di marcia per le specifiche e la certificazione. 3. Sensori (WP4): identificazione e test di sensori già disponibili sul mercato e sviluppo di sensori TRL4 (3) disponibili presso i partner, principalmente sensori tessili. L'attività si tradurrà in un elenco di sensori (con le loro specifiche) da integrare nel dispositivo di monitoraggio indossabile. 4. Dispositivo di monitoraggio indossabile (WP5): sviluppo dell'hardware elettronico, del software incorporato e del substrato indossabile tessile. Assemblaggio e confezionamento di questi componenti nel dispositivo di monitoraggio indossabile che costituirà il principale output di questa attività. Il concentratore di dati, che funge da interfaccia sicura tra il dispositivo indossabile e l'infrastruttura IT ospedaliera, sarà progettato anche in WP5. 5. Trasferimento, trattamento e analisi dei dati (WP6): il trasferimento dei dati avverrà con i seguenti obiettivi principali: affidabilità, sicurezza dei dati e funzionamento a bassa potenza. Il secondo compito è quello di scrivere, implementare e convalidare gli algoritmi che estrarranno le informazioni utili dai dati. Il compito finale è quello di fornire il pacchetto software che integrerà queste informazioni nel record medico elettronico del paziente. 6. Prova e convalida (WP7): il controllo di certificazione del progetto sarà effettuato durante l'anno 3. Test intensivi su soggetti di prova (volontari,...) del sistema e della sua integrazione nell'infrastruttura informatica ospedaliera saranno effettuati per verificare la validità e l'accettazione del prototipo. RISULTATI E REALIZZAZIONI ATTESI: —Una specifica Euregionale comune per coprire le reali esigenze degli ospedali del Reno Euregio Mosa. Un dispositivo di monitoraggio indossabile multi sensore a bassissima potenza, confortevole, ergonomico ed economicamente conveniente (insieme a un concentratore di dati) convalidato/dimostrato su volontari in ambiente ospedalier...