Number_reference_aid_programma: SA.41471(2015/X) Finalità degli aiuti pubblici: Articolo 25 del regolamento (CE) n. 651/2014, del 17 giugno 2014, che dichiara talune categorie di aiuti compatibili con il mercato interno nell'applicazione degli articoli 107 e 108 del trattato È tutto qui. UE L 187/1 del 26.6.2014). L'obiettivo del progetto realizzato dal Consorzio costituito dal Centro di Ricerca e Sviluppo Novasome Sp. z o.o. (leader) e Pikralida Sp. z o.o. è quello di sviluppare l'innovazione tecnologica e la sua verifica in condizioni reali sulla linea pilota kilo-lab, consentendo una sintesi efficace, sicura e flessibile delle sostanze attive farmaceutiche (API). La nuova tecnologia sarà sviluppata sulla base del percorso modello di sintesi API — tadalafil. L'attuazione delle innovazioni contribuirà a mantenere la stabilità delle catene di approvvigionamento e l'accesso ai medicinali, in linea con le linee guida mediche per tutti i pazienti bisognosi. L'innovazione tecnologica creata nell'ambito del Progetto consentirà ulteriori ricerche sui processi di produzione di una vasta gamma di API in modo efficiente e flessibile. I processi sviluppati saranno ottimizzati in termini di materiali, costi e ambiente. Il progetto sarà attuato nel periodo 01.07.2021-31.12.2023 nell'ambito di 5 fasi di R & S. L'attuazione del progetto in un consorzio di una grande entità e PMI sarà un esempio unico di trasferimento reciproco di conoscenze e consentirà un uso ottimale delle competenze di entrambi i gruppi di ricerca. I risultati del progetto saranno attuati in Polonia entro 3 anni dal completamento del progetto e i risultati costituiranno un importante know-how, che è la base per l'attuazione di ulteriori progetti di ricerca avanzati, contribuendo così allo sviluppo del settore farmaceutico domestico. Il risultato del progetto risponde alle esigenze del settore farmaceutico nazionale e dell'UE e fa parte dell'attuale strategia farmaceutica per l'Europa, tra cui l'aumento della capacità di produzione di medicinali e API nell'UE.