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informazioni sul progetto
Data di inizio: 23 febbraio 2015
Data di fine: 31 marzo 2019
finanziamento
Fondo: Fondo europeo di sviluppo regionale (ERDF)
Bilancio totale: 211 463,00 €
Contributo dell’UE: 115 141,60 € (54,45%)
programma
Periodo di programmazione: 2014-2020
Autorità di gestione: Subdirección General de Gestión del FEDER, de la Dirección General de Fondos Europeos del Ministerio de Hacienda.
European Commission Topic

RICERCA NEL FRAZIONAMENTO DI OLI ARRICCHITI CON PRECURSORI DI MEDIATORI LIPIDICI CON ATTIVITÀ ANTINFIAMMATORIA E PRO-RESOLUTIVA. APPLICAZIONE ALLA PROGETTAZIONE E SVILUPPO DI MEDICAZIONI PER IL TRATTAMENTO DELLA GUARIGIONE CRONICA DELLE FERITE

Uno dei principali problemi irrisolti delle ferite croniche per favorire la loro guarigione, è legato alla risposta infiammatoria che avviene nella ferita. L'infiammazione è essenzialmente una reazione protettiva; tuttavia, deve essere autolimitato. L'infiammazione esagerata o persistente può essere associata a danni ai tessuti. Allo scopo di minimizzare questo problema, è stato proposto questo progetto RETOS (R1), che è presentato nella presente relazione, il cui titolo è: Ricerca nel frazionamento di oli arricchiti con precursori di mediatori lipidici con attività antinfiammatoria e pro-resolutiva e la sua applicazione alla progettazione e sviluppo di medicazioni per il trattamento di guarigione di ferite croniche e ustioni, e il cui scopo è lo sviluppo di medicazioni avanzate per la guarigione e la guarigione di ferite croniche che incorporano oli naturali arricchiti in precursori o mediatori lipidici con proprietà antinfiammatorie e pro-resolutive. Questi oli saranno progettati e sviluppati da Solutex che saranno acidi grassi omega-3 EPA e DHA arricchiti con precursori di mediatori lipidici SPM o SPM che possiedono non solo capacità antinfiammatoria ma pro-resolutiva di infiammazione, un concetto molto appropriato per le infiammazioni croniche irrisolte, come le ferite diabetiche che non guariscono e bruciano. Per ottenere una maggiore efficacia nella ferita, l'incapsulamento di questi oli sarà studiato per ottenere un rilascio progressivo ed efficace nel tempo, potendo incorporare la ferita in diverse medicazioni con diversi formati (idrogel, garze) in base alle caratteristiche e alle esigenze della ferita. E studiando molto bene le caratteristiche di queste medicazioni finali e la loro influenza sulla ferita. Lo studio di incapsulamento per definire gli appropriati materiali di incapsulamento e lo sviluppo delle medicazioni sarà condotto dal centro tecnologico-specialisti AITEX nello sviluppo e nell'applicazione di nuove tecnologie di incapsulamento e sviluppo di nuove medicazioni in campo biomedico. Per determinare la vitalità delle medicazioni sviluppate sarà necessario effettuare test preclinici sia in vitro che in vivo, che saranno effettuati dall'Istituto di Ricerca Sanitaria La Fe specialisti in ustioni e ferite di difficile guarigione. Inoltre, nell'ultima fase del Progetto, si prevede l'inizio di uno studio clinico, in cui collaborerà l'unità di grandi ustioni dell'Ospedale La Fe, al fine di verificare l'efficacia delle medicazioni in condizioni reali. Nella misura in cui è necessario sottolineare che la guarigione delle ferite croniche è un problema sociale irrisolto oggi, pur avendo prodotti sul mercato, diverse medicazioni per ogni fase della guarigione delle ferite, non finiscono per risolvere la ferita e la guarigione. Pertanto, questo progetto mira a sviluppare un unico prodotto tecnicamente avanzato che funga da ferita antinfiammatoria e risoluta senza la necessità di utilizzare diverse medicazioni per ciascuna delle fasi ma, un singolo prodotto serve da ferita antinfiammatoria, e la risolve raggiungendo la fine del processo Questo è un progetto molto ambizioso che si adatta perfettamente allo scopo di questa chiamata RETOS (R1). È una grande sfida sociale essere in grado di raggiungere questo tipo di condimenti avanzati essendo un prodotto molto innovativo sul mercato poiché attualmente non esiste un prodotto simile che incorpora oli arricchiti in precursori lipidici in formato incapsulato e immobilizzato su un substrato che ne favorisce l'applicazione e il rilascio nella ferita. Per questo, il Progetto avrà un consorzio tecnico totalmente complementare, che consentirà il raggiungimento dell'obiettivo proposto, e consentirà l'ottenimento di un prodotto con un importante mercato di nicchia e di grande interesse.

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