Controllo di qualità e sviluppo di farmaci utilizzati per rimuovere i più recenti ostacoli tecnici e normativi. Dopo un esito positivo del progetto, i primi studi clinici possono essere avviati entro un anno per dimostrare la sicurezza e il funzionamento del prodotto in un ambiente operativo pertinente e quindi compiere il passo successivo verso il trattamento dei pazienti con PC. Inoltre, i risultati riguardanti il nostro idrogel iniettabile possono essere applicabili nel trattamento di altri tumori che possono beneficiare di una terapia locale mirata con meno effetti collaterali. Ciò significa che i pazienti possono essere trattati più velocemente e più specificamente e dove la loro qualità di vita è centrale.