Oggetto del Progetto è lo sviluppo di un servizio innovativo che rivoluziona il processo di scoperta di nuovi farmaci. La possibilità di identificare composti in grado di legarsi all'mRNA permetterà di inibire o limitare il processo di sintesi delle proteine patogene, che può creare un approccio terapeutico completamente nuovo rispetto ai metodi attuali. Tale soluzione può essere una vera svolta per le aziende farmaceutiche, mentre dà speranza ai pazienti con malattie precedentemente incurabili, cioè malattie neurodegenerative o alcuni tumori o malattie rare. L'ambito del progetto comprende la ricerca industriale (identificazione e verifica di composti di piccole molecole che interagiscono con regioni selezionate di mRNA – "hit" e l'ottenimento di composti avanzati con i parametri fisico-chimici e farmacologici desiderati – "leads") nonché lavori di sviluppo (verifica dei risultati e convalida dei processi che confermano la funzionalità della soluzione). Il risultato del progetto sarà un servizio innovativo che consentirà l'identificazione di composti ad alto potenziale terapeutico, agendo sulla base dell'interazione diretta con l'mRNA umano, che apre nuove prospettive scientifiche, creando al contempo un nuovo mercato. Il servizio sviluppato sarà basato sulla biologia strutturale dell'mRNA e saranno utilizzati metodi computazionali e sperimentali nel processo di progettazione di potenziali farmaci e nell'analisi della struttura e delle funzioni dell'mRNA. Il risultato del progetto sarà implementato introducendo il richiedente all'attività, che fornirà servizi a entità dell'industria biofarmaceutica che operano sia sul mercato globale, che in Polonia. I composti di piccole molecole identificati e sviluppati come parte del servizio saranno utilizzati dai destinatari diretti per sviluppare farmaci per malattie che attualmente non hanno una terapia efficace o sono considerate incurabili.