Questo progetto FESR prevede la costruzione e l'installazione di un impianto pilota, che consente la produzione sterile di nuovi farmaci a base di RNA, per i test iniziali sugli esseri umani. Negli ultimi anni sono state sviluppate decine di nuove terapie basate su cellule viventi e/o acidi nucleici, come l'RNA. Con l'aiuto di queste terapie, vari tumori incurabili possono ora essere trattati con successo e malattie genetiche come l'emofilia possono essere curate con una sola iniezione nel prossimo futuro. Inoltre, la pandemia di COVID-19 ha anche portato a un importante passo avanti dei vaccini a RNA. Questi prodotti a RNA sono attualmente in fase di test come farmaci antitumorali. Una nuova struttura per le terapie cellulari e geniche (CBT) sarà costruita presso l'ospedale universitario di Gand (UZGent) per sostituire l'attuale struttura. Con il nuovo impianto GMP, UZGent mira a consentire lo sviluppo e il test di nuove terapie cellulari e geniche e vaccini e terapie a RNA per aziende e ricercatori imprenditoriali sia nelle Fiandre che a livello internazionale. Molte di queste nuove terapie sono personalizzate perché sono su misura per un paziente. Di conseguenza, i test sugli animali spesso hanno poco senso. Ne consegue che questa nuova tecnologia viene principalmente testata per la sicurezza eseguendo i primi test sugli esseri umani. Per fare questo in modo sicuro, questi trattamenti a base di RNA devono essere preparati in condizioni GMP. Questa è l'attività principale dell'impianto GMP. All'interno della struttura richiesta, questi CBT innovativi saranno fabbricati in un ambiente sterile GMP, rendendoli adatti per l'uso umano. In questo modo, le aziende e i ricercatori intraprendenti possono condurre rapidamente, in modo flessibile e localmente i primi studi clinici con questi farmaci innovativi. Questa struttura faciliterà quindi lo sviluppo di nuove terapie e vaccini a RNA nelle Fiandre e rafforzerà la posizione delle Fiandre come hotspot biotecnologico. Da un lato, questa struttura è accessibile alle aziende.Attualmente, ci sono già due collaborazioni a lungo termine con partner industriali intorno all'RNA. Ciò significa che le aziende biotecnologiche possono avere un prodotto CBT preparato su piccola scala, ad esempio come medicina personalizzata, sotto GMP in modo che possano effettuare studi clinici iniziali. Questo prende un sacco di rischi dalla pipeline di sviluppo delle aziende biotech e di conseguenza aumenta il valore di queste aziende. D'altra parte, le attività dello stabilimento GMP contribuiranno alla creazione di nuove società spin-off consentendo ai ricercatori imprenditoriali di sviluppare nuovi trattamenti. Ciò comporta anche un aumento delle attività economiche nelle Fiandre. La domanda riguarda il cofinanziamento per la creazione della parte dell'impianto GMP legata alla produzione di CBT e vaccini a base di RNA. Ciò riguarda 7 delle 17 camere bianche, un laboratorio di qualità e le relative attrezzature all'avanguardia.