Il progetto mira a sviluppare il primo in classe (primo in classe), un innovativo inibitore duale — abolire l'immunosoppressione e citotossica sulle cellule tumorali, nonché la sua valutazione clinica, come candidato per un farmaco nel trattamento di tumori solidi selezionati e leucemie. Nell'ambito del progetto, il richiedente prevede la selezione e la convalida di un biomarcatore molecolare a supporto della valutazione dell'efficacia della terapia. Il cancro è diventato una delle malattie più comuni al mondo, corrispondente alla prevalenza di disturbi cardiovascolari o diabete (OMS, GLOBOCAN 2018). Nonostante l'enorme progresso della medicina, c'è ancora una forte domanda di nuovi ed efficaci farmaci antitumorali. Uno dei risultati più importanti è l'uso nel trattamento oncologico dell'immunoterapia. A causa dei suoi promettenti effetti clinici, vengono ricercati nuovi obiettivi molecolari per i farmaci in questo settore. Gli studi indicano che le vie dipendenti dalla TAM chinasi svolgono un ruolo importante in molti tumori, sia tumori solidi (ad esempio cancro del polmone) che leucemia (ad es. AML). Il progetto prevede di sviluppare composti chimici con doppia azione — mirando alle chinasi del recettore TAM (TYRO3, AXL e MER) e/o FLT3. Il farmaco sviluppato sarà usato nel trattamento dei tumori solidi (ad es. NSCLC) ed ematologico (ad es. AML). Nel trattamento dei tumori solidi, i doppi effetti saranno basati su MER e AXL e nelle leucemie chinasi AXL/FLT3 e MER/FLT3. A norma dell'articolo 25 del regolamento (CE) n. 651/2014, del 17 giugno 2014, che dichiara talune categorie di aiuti compatibili con il mercato interno in applicazione degli articoli 107 e 108 del trattato È tutto qui. UE L 187/1 del 26.6.2014).