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informazioni sul progetto
Data di inizio: 1 ottobre 2019
Data di fine: 29 dicembre 2023
finanziamento
Fondo: Fondo europeo di sviluppo regionale (ERDF)
Bilancio totale: 5 088 324,74 €
Contributo dell’UE: 5 088 324,74 € (100%)
programma
Periodo di programmazione: 2014-2020
Autorità di gestione: Ministerstwo obsługujące ministra właściwego ds. rozwoju regionalnego
European Commission Topic

Cureremo la neutropenia (FIXNET): uso dell'identificazione dei disturbi della funzione neutrofila della proteasi come nuove possibilità diagnostiche e terapeutiche

I neutrofili (NG) sono la più grande popolazione di globuli bianchi. I disturbi ng sono spesso associati alla mancata attuazione di vaccinazioni preventive e/o ad un alto rischio di infezioni potenzialmente letali (in Polonia ca. 3.000 bambini all'anno). In NG ci sono cereali specializzati, che includono molte proteine, tra cui specifiche proteasi serina neutrofila (NSP). Le mutazioni nei geni NSP spesso portano a difetti neutrofili. Gli NSPS sono pertanto essenziali per la maturazione e il funzionamento del GN. L'obiettivo principale di questo progetto è quello di combinare i dati clinici e genetici con i dati biologici NSPs utilizzando marcatori chimici altamente selettivi per identificare il ruolo di questi NSP nella disfunzione NG. Gli sforzi dei tre centri accademici (Consorzio FIXNET) contribuiranno al suddetto obiettivo del progetto. Ciò consentirà lo sviluppo di metodi diagnostici e terapeutici unici per le malattie associate alla disfunzione NG.

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