I mitocondri sono organelli essenziali nelle cellule eucariotiche. La maggior parte delle proteine mitocondriali provengono dal citosol e richiedono un'importazione attiva nell'organole. L'importazione di proteine non è sempre priva di errori anche in condizioni fisiologiche. Il fallimento della traslocazione può causare l'intasamento dei translocasi da proteine non ripiegate in transito. La tossicità delle proteine misfolded e la disfunzione mitocondriale sono fattori cardine in molte condizioni patologiche tra cui disturbi neurodegenerativi, come l'Alzheimer e le malattie di Parkinson. La nostra attuale comprensione del processo di importazione è ben dettagliata, ma poco si sa sui meccanismi di controllo della qualità che risolvono gli eventi di traslocazione delle proteine falliti. Ipotizziamo che un macchinario specifico per il controllo della qualità molecolare esista nella cellula per risolvere l'intasamento della translocazione delle proteine. L'obiettivo del progetto è quello di scoprire e caratterizzare questa risposta a livello molecolare e di comprendere il ruolo di questo meccanismo di controllo della qualità in fisiologia e patologia.