Le proteasi costituiscono attualmente circa il 5-10 % di tutti gli obiettivi farmaceutici quando si cercano farmaci contro le malattie comuni. Negli esseri umani, le proteasi sono una famiglia di circa 700 enzimi. L'attività proteolitica anormale è associata a cancro, diabete, malattie neurodegenerative, malattie respiratorie o infezioni batteriche e virali. Uno dei maggiori problemi nell'indagine delle proteasi è molto spesso la loro specificità e posizione del substrato sovrapposto, ma funzione diversa. Ciò spesso limita la scoperta di molecole specifiche per l'imaging selettivo utilizzando gli approcci disponibili. Attualmente, non ci sono molti strumenti chimici selettivi che possono essere utilizzati in modo affidabile per studiare questi enzimi. Per affrontare questo importante problema, in questo progetto interdisciplinare intendiamo sviluppare tre tecnologie completamente nuove basate su amminoacidi innaturali e post-tradulazionalmente modificati, che dovrebbero produrre sequenze selettive in substrati e sonde basate sull'attività.