Microglia e astrociti sono attori critici nella patologia cerebrale. Dopo le lesioni cerebrali, influenzano attivamente l'esito dell'insulto, contribuendo alla protezione e al recupero o alla progressione della malattia. Le funzioni di glia dipendono criticamente da un corretto smistamento della superficie cellulare e molecole secrete, ad esempio citochine. Tuttavia, i meccanismi del traffico di proteine dipendenti dall'attività in glia rimangono inesplorati. I miei dati preliminari hanno scoperto il ruolo potenziale per le proteine VPS10P, principalmente riconosciute come recettori di cernita neuronale, nel traffico di proteine nella glia. In particolare, mostro che il rilascio di interleuchina-6 dagli astrociti dipende dal recettore VPS10P SorCS2. Qui, esaminerò ulteriormente questo nuovo ruolo per i recettori VPS10P analizzando la loro espressione in glia e identificando i loro carichi. Successivamente, studierò l'impatto della cernita proteica dipendente dal recettore in glia su patologie cerebrali devastanti, ictus e glioma, che possono avere importanti implicazioni per le terapie future.