Kohesio: descobrir projetos da UE na sua região

Informação do projeto
Data de início: 1 setembro 2020
Data de termo: 29 dezembro 2023
Financiamento
Fundo: Fundo Europeu de Desenvolvimento Regional (ERDF)
Orçamento total: 8 093 472,84 €
Contribuição da UE: 4 172 448,79 € (51,55%)
programa
Período de programação: 2014-2020
Autoridade de gestão: Ministerstwo obsługujące ministra właściwego ds. rozwoju regionalnego
beneficiário
European Commission Topic

Implementação de CELON PHARMA S.A. e desenvolvimento de CPL409116, um inibidor inovador das cinases JAK e ROCK como fármaco oral no tratamento da fibrose pulmonar idiopática.

Referência_Programa_Auxílios: SA.41471(2015/X) Objetivo_público_auxílio: Artigo: 25 do Regulamento (UE) n.o 651/2014 da Comissão, de 17 de junho de 2014, que declara certas categorias de auxílio compatíveis com o mercado interno, em aplicação dos artigos 107.o e 108.o do Tratado Urz. EU L 187/1 de 26.6.2014). A fibrose pulmonar idiopática (FPI) é uma doença progressiva, fatal e grave. Provoca cicatrizes nos pulmões, interrompe os processos respiratórios e, consequentemente, leva à morte, e a sobrevivência média do doente é de 2-5 anos após o diagnóstico. Atualmente, existem no mercado dois medicamentos que abrandam as funcionalidades pulmonares, mas a sua utilização representa um risco significativo de toxicidade. Como resultado, cerca de um ano. 30 % dos doentes interrompem o tratamento sem opções terapêuticas. O composto CPL409116, um pequeno inibidor molecular das cinases JAK e ROCK, é um candidato inovador para o tratamento da FPI. No curso desta doença, as alterações progressivas da fibrose no tecido pulmonar são acompanhadas pelo desenvolvimento de inflamação. O CPL409116, um inibidor duplo das cinases JAK e ROCK, pode bloquear simultaneamente o desenvolvimento de processos inflamatórios e fibrosos. Esta molécula está actualmente a ser desenvolvida no projecto POIR.01.01.01-00-0382/16, que desenvolveu o caminho de síntese e realizou estudos pré-clínicos confirmando a eficácia do composto no bloqueio de processos inflamatórios. Além disso, em estudos toxicológicos, a CPL409116 caracterizou-se por um perfil de segurança favorável. Estudos piloto in vivo, no modelo de fibrose pulmonar induzida por bleomicina, confirmaram a eficácia do candidato. No âmbito do projeto apresentado para avaliação, foram planeados outros estudos sobre a eficácia terapêutica do composto CPL409116 como medicamento na FPI. O objetivo final deste projeto é avaliar o candidato ao medicamento, como parte do ensaio clínico de Fase II, na indicação de fibrose pulmonar idiopática. O projecto está dividido em quatro fases: três industriais e um desenvolvimento. No âmbito do projeto do candidato

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