SA.41471(2015/X) Objetivo_público_auxílio: Artigo 25.o do Regulamento (CE) n.o 651/2014, de 17 de junho de 2014, que declara certas categorias de auxílio compatíveis com o mercado interno, em aplicação dos artigos 107.o e 108.o do Tratado (JO Urz. EU L 187/1 de 26.06.2014).O objetivo do projeto é desenvolver um candidato a fármaco com base na tecnologia de degradação proteica induzida, que, ao eliminar as células estaminais cancerígenas (CCC), ajudará a inibir o desenvolvimento do carcinoma hepatocelular (HCC). O HCC é o tipo mais comum de cancro primário do fígado. No mundo, HCC ocupa o 5o lugar na incidência do cancro e é a terceira causa de mortes do cancro. A elevada taxa de mortalidade dos doentes com CHC está largamente associada ao seu diagnóstico tardio e a métodos de tratamento limitados. Atualmente, a intervenção cirúrgica (ressecção do fígado ou transplante) é o único método que dá a oportunidade de curar completamente os pacientes, mas esta abordagem pode ser aplicada em menos de 30% dos casos. Noutros casos, é utilizada terapêutica tópica (termoablação), terapêutica sistémica (sorafenib) ou radioterapia. Este medicamento é atualmente um medicamento de primeira linha disponível para doentes com HCC avançado. Permite que o tempo médio de sobrevivência seja prolongado por cerca de 3 meses, mas isso é frequentemente acompanhado por efeitos colaterais. Os estudos indicam que a activação do alvo molecular seleccionado é um factor chave na revelação deste tipo de cancro. A expressão particularmente alta desta proteína é observada na população das pilhas as mais agressivas de HCC, que têm as características das células estaminais do cancro, tais como o potencial invasor alto ou a resistência de droga. O projecto desenvolverá um composto pequeno-molecular que permita a degradação selectiva do alvo molecular necessário para o funcionamento de pilhas de CSC, aumentando assim a eficácia das terapias actualmente disponíveis. [...]