SA.41471(2015/X) Objetivo_público_auxílio: Artigo 25.o do Regulamento (CE) n.o 651/2014, de 17 de junho de 2014, que declara certas categorias de auxílio compatíveis com o mercado interno, em aplicação dos artigos 107.o e 108.o do Tratado (JO Urz. EU L 187/1 de 26.6.2014). A imunooncologia revolucionou a abordagem da terapia oncológica. Responde a uma necessidade terapêutica não satisfeita para o tratamento de cancros agressivos para os quais as terapias atuais são ineficazes. A ativação do sistema imunitário do doente utiliza vias de sinal que apoiam o diagnóstico de células cancerígenas, a mobilização de células imunitárias com ação anticancerígena e a remoção dos mecanismos imunossupressores do tumor. Isto conduz à erradicação selectiva do cancro, salvar tecidos saudáveis e criar a memória imune a longo prazo para impedir a recaída e a metástase que dão o efeito de uma vacina contra o cancro. Os dados clínicos confirmam a eficácia da imunoterapia e o efeito terapêutico a longo prazo. O objetivo do projeto é implementar nas atividades da Ryvu Therapeutics S.A. um candidato caracterizado na primeira fase clínica para um medicamento que supera as limitações da imunoterapia atual. Proporciona uma oportunidade para o tratamento eficaz e seguro de doentes com tumores agressivos e resistentes em monoterapia ou em combinação com outras imunoterapias ou opções terapêuticas padrão. A estratégia proposta envolve trabalhar em dois alvos proteicos na fase pré-clínica: HPK1 (MAP4K1) e IRAK3 (IRAK-M) para aumentar a probabilidade de seleção de um candidato clínico com o maior potencial terapêutico e, por conseguinte, as maiores probabilidades de êxito em ensaios clínicos e comercialização. O resultado será um pequeno modulador molecular da resposta imunitária do doente contra as suas próprias células cancerígenas, como terapia estritamente personalizada. Os principais compostos desenvolvidos, que têm a oportunidade de se tornar um fármaco de primeira classe, serão caracterizados farmacodinamicamente e (...)