A PREECLAMPSIA (PE) é uma DEFICIÊNCIA DE PRÉ-GNÂNCIA ATrasada, QUE AFETA ~8% DAS PRIMEIRAS PRÉ-GNÂNCIAS CARACTERIZADAS PELA HIPPERTENSÃO, PROTEINURIA E DANOS VASCULARES MATERNAS QUE PODEM FAZER CONFORMIDADES QUE APOIAM A VIDA PARA A MÃE E A CRIANÇA E A MORBIDIDADE A LONGO PRAZO. A PREECLAMPSIA (SPE) ESPECIALMENTE SEVERA É DIAGNOSADA COM BASE NUM AUMENTO DA ELEVAÇÃO DA PRESSÃO SANGUÍNEA, DO SÍNDROMO HELLP E/ OU DA ECLAMPSIA. Atualmente, a única cura definitiva é a entrega da Placta e, portanto, a criança, independentemente da sua idade gestacional, contribui para a entrega antecipada. Como resultado, o PE contabiliza mais de 76 000 mortes por doença materna e 500 000 mortes por doença em todo o mundo a cada ano e despesas importantes de saúde pública associadas à morbidade materna e neonatal e 25-30% ao aumento do risco de desenvolvimento de doenças cardiovasculares mais tarde na vida._x000D_ Embora esta doença seja um problema de saúde pública, a sua patogenia ainda não está bem compreendida. É amplamente aceite que a PLACENTA desempenha um papel central, com a invasão citotrofobólica deficient (CTB) de ARTERÍÓLEOS ESPIRAIS UTERINOS ser um FATOR CAUSAL. Atualmente, a PATOGENÉSIA DO PE é CONCEPTUALIZADA EM UM MODELO DE DUAS FASES COM O DEFEITO PLACENTAL QUE PRECIPITA UMA RESPOSTA MATERNA VASCULAR ABNORMAL QUE MANIFESTA COMO OS SINAIS DESTA CONDIÇÃO PATOLÓGICA. No entanto, apesar de uma compreensão aparentemente profunda da patofisiologia da EP, não fomos capazes de prevenir ou prevenir esta doença de forma confiável. Portanto, novas abordagens para diagnosticar, prevenir e tratar a pessoa de uma perspectiva diferente são urgentemente necessárias. A NOVIDADE DA PRESENTE PROPOSTA FOCA NUMA NOVA PERSPECTIVA DE INVESTIGAÇÃO BASEADA NA CONTRIBUIÇÃO MATERNA PARA A PATOGENÉSIA DAS DIFERÊNCIAS DE PREGANÇAS ATRASADAS COM ESPECIAL ATENÇÃO À PE. Com base no nosso trabalho publicado e em dados não publicados, o objeto da presente proposta constitui um passo em frente na suposição de que a resistência à digitalização endócrina (DR) no ÚTERO MATERNAL, enquanto fator de justificação para PE._x000D_, é uma deficiência que pode ser codificada no genoma/epigenome ou expressa no transcritomo, pretendemos: I) IDENTIFICAR AS CAUSAS TRANSCRIPTOMICAS/GENETICAS/EPIGENÉTICAS RESPONSÁVEIS PELA EMERGÊNCIA DA DR ENDOMÉTRICA EM PATENTES DE PESSOA; II) IDENTIFICAR OS MECANISMOS MOLECULARES QUE LIGAM A DR EM VEZ COM A INVESTIGAÇÃO DE CITOTROFÓBLAS IN VITRO, E III) GERAR UM MODELO ANIMAL DE FENÓTIPO DR UTILIZANDO TECNOLOGIAS DE EDIÇÃO GENÉNICA PARA INVESTIGAR E/OU DESENVOLVER ESTRATÉGIAS TERAPÉTICAS POSSÍVEIS PARA RESTAURAR UM FENÓTIPO NORMAL DECIDUAL ANTES DA PREGNÂNCIA. _x000D_ ESTE PROJECTO OBJETIVO É UMA NOVA DIRECÇÃO PARA A INVESTIGAÇÃO NAS CAUSAS MATERNAS DA VELOCIDADE QUE PODEM CONDUZIR AO DESENVOLVIMENTO DE ENSAIOS CLÍNICAMENTE UTILIZADOS PARA AVALIAR O RISCO PROSPECTIVO E O TRATAMENTO POSSÍVEL DESSE MAIOR PROBLEMA DE SAÚDE PÚBLICA.
