Em dez anos, o crescimento do mercado das células estaminais (estimado em + 11,7 %/ano a nível mundial) promoveu o desenvolvimento clínico de terapias celulares na medicina regenerativa (insuficiência cardíaca,...) ou na imunoterapia (cancro,...). De acordo com os regulamentos europeus 1394/2007, estes produtos celulares têm um estatuto medicinal (Medicamentos Terapêuticos Inovadores, MTI) e devem ser preparados de acordo com as Boas Práticas de Fabrico (BPF). As estruturas académicas, devido às suas ligações privilegiadas com os clínicos, ocupam um lugar de destaque neste campo muito promissor das MTI. Os hospitais universitários de Nancy e Estrasburgo confirmaram os seus conhecimentos especializados em domínios específicos e complementares: Nancy em investigação clínica em engenharia celular e Estrasburgo em dispositivos médicos inovadores (DMI) em engenharia de tecidos. O principal objetivo deste projeto é implementar ensaios clínicos com ITMs e MIDs de acordo com os regulamentos europeus. Assim, a emergência de duas plataformas, equipadas, na região de Grand Est (GE) — uma farmacêutica para ITM experimentais em Nancy e outra para a DMI em Estrasburgo, colaborando ambas para ITM que combinam células e IMD — é levada a cabo pelas UCC e pelas universidades da região de GE, bem como pela ARS-GE. Esta estruturação irá posicionar a região GE como um actor-chave nestas áreas, a nível nacional e europeu.