O objetivo do projeto é desenvolver um inibidor duplo inovador que remova a imunossupressão e as células cancerígenas citotóxicas, bem como a sua avaliação clínica como candidato ao tratamento de tumores sólidos e leucemias selecionados. No âmbito do projeto, o candidato prevê a seleção e validação de biomarcadores moleculares, que ajudarão a avaliar a eficácia da terapia. O cancro tornou-se uma das doenças mais comuns no mundo, correspondendo à incidência de doenças cardiovasculares e diabetes (OMS, Globocan 2018). Apesar dos enormes avanços na medicina, ainda há uma alta demanda por novos e eficazes medicamentos anticancerígenos. Uma das descobertas mais importantes é a utilização no tratamento oncológico da imunoterapia. Devido aos seus efeitos clínicos promissores, estão a ser procurados novos alvos moleculares para medicamentos nesta área. Estudos indicam que as vias dependentes da quinase da TAM desempenham um papel importante em muitos cancros, tanto tumores sólidos (por exemplo, cancro do pulmão) como leucemia (por exemplo, leucemia). AML). O projeto prevê o desenvolvimento de produtos químicos de dupla ação – visando as cinases recetoras TAM (TYRO3, AXL e MER) e/ou FLT3. Este medicamento será utilizado no tratamento de tumores sólidos (por exemplo, CPCNP) e hematológicos (por exemplo, LMA). No tratamento de tumores sólidos, o duplo efeito basear-se-á na MER e na AXL, e nas leucemias na AXL/FLT3 e na MER/FLT3 cinase. Nos termos do artigo 25.o do Regulamento (CE) n.o 651/2014, de 17 de junho de 2014, que declara certos tipos de auxílio compatíveis com o mercado interno, em aplicação dos artigos 107.o e 108.o do Tratado (JO L EU L 187/1 de 26.6.2014).