O desenvolvimento de novos fármacos, incluindo fármacos antineoplásicos, é um processo complexo de análise sistemática das propriedades das moléculas desenvolvidas. Apesar do progresso da investigação básica e do desenvolvimento de novas estratégias de tratamento, muitos tipos de cancro permanecem incuráveis. Uma das características das células cancerosas é a atividade alterada de diferentes proteínas, permitindo que as células, por exemplo, proliferação ilimitada ou aumento da vida útil. As cinases são um grupo de proteínas que são responsáveis pela fosforilação de outras proteínas, contribuindo para a sua activação. Este fenómeno é observado em vários tipos de cancro. Muitas das primeiras gerações de quimioterapeutas são compostos com, além das propriedades desejadas, uma série de defeitos importantes resultantes da falta de seletividade da terapia e efeitos colaterais. O objetivo do projeto será desenvolver pequenos inibidores moleculares com um mecanismo seletivo de ação confirmado. O desenvolvimento de estudos permitiu a identificação de alvos moleculares de proteínas, marcadores de eficácia e toxicidade e seleção competente de doentes. Com base neste conhecimento, novas moléculas activas serão desenvolvidas, permitindo uma abordagem terapêutica direccionada. Estas moléculas, além da maior eficácia proporcionada pela farmacoterapia personalizada, terão uma alta segurança de uso graças à especificidade da ação. Os alvos moleculares seleccionados no projecto oferecem uma boa possibilidade de obter uma droga da primeira-em-classe. Os compostos-chave desenvolvidos serão totalmente caracterizados por características farmacodinâmicas e farmacocinéticas e será realizado um padrão de BPL de toxicologia e farmacologia de segurança para o candidato clínico selecionado. O projeto também previa a síntese da substância ativa na quantidade necessária na norma BPF e a realização de 0 ensaios clínicos de fase/fase inicial I.