A obesidade e as doenças relacionadas com a obesidade tornaram-se problemas de saúde globais, despertando o interesse em mecanismos moleculares que controlam a gordura. A regulação transcricional da gordura tem recebido muita atenção. Em contrapartida, utilizando C. elegans como modelo simples, identificou-se uma RNase conservada, Rege-1, como fator promotor de acúmulo de gordura. Descobrimos que o Rege-1 controla a gordura ao degradar o ARNm, codificando um factor de transcrição indutor de perda de gordura, ETS-4. Como o ETS-4, por sua vez, estimula a transcrição rege-1, o Rege-1 e o ETS-4 formam um módulo dinâmico de auto-regulação. Aqui, proponho identificar vias que regulam a gordura corporal através do módulo ETS-4/REGE-1 (ERM), determinar com precisão como o ERM induz a perda de gordura, examinar a conservação do ERM em adipócitos de mamíferos e interrogar compostos químicos que induzem a perda de gordura em C. elegans para efeito semelhante nos adipócitos. O objetivo final é identificar alvos novos para a intervenção terapêutica potencial no tratamento de desordens obesidade-associadas.