As mitocôndrias são organelas essenciais nas células eucarióticas. A maioria das proteínas mitocondriais originam-se do citosol e requerem importação ativa para a organela. A importação de proteínas nem sempre é isenta de erros, mesmo em condições fisiológicas. A falha da translocação pode conduzir aos entupimentos dos translocases pelas proteínas misfolded no trânsito. A toxicidade das proteínas mal dobradas e a disfunção mitocondrial são fatores fundamentais em muitas doenças patológicas, incluindo doenças neurodegenerativas, como a doença de Alzheimer e a doença de Parkinson. A nossa compreensão atual do processo de importação é bem detalhada, mas pouco se sabe sobre os mecanismos de controlo de qualidade que resolvem eventos de translocação de proteínas falhados. Nós hipotetizamos que a maquinaria específica do controlo da qualidade molecular existe na pilha para resolver o entupimento do translocase da proteína. O objetivo do projeto é descobrir e caracterizar esta resposta a nível molecular e compreender o papel deste mecanismo de controlo da qualidade na fisiologia e na patologia.