As proteases constituem atualmente cerca de 5-10 % de todos os alvos farmacêuticos quando se procuram medicamentos contra doenças comuns. Nos seres humanos, as proteases são uma família de cerca de 700 enzimas. A atividade proteolítica anormal está associada a cancro, diabetes, doenças neurodegenerativas, doenças respiratórias ou infeções bacterianas e virais. Um dos maiores problemas na investigação de proteases é muitas vezes a sua especificidade de substrato sobreposto e localização, mas função diferente. Isto limita frequentemente a descoberta de moléculas específicas para a imagem lactente selectiva usando aproximações disponíveis. Atualmente, também não há muitas ferramentas químicas seletivas que possam ser usadas de forma confiável para investigar essas enzimas. Para resolver este importante problema, neste projeto interdisciplinar pretendemos desenvolver três tecnologias completamente novas baseadas em aminoácidos não naturais e pós-translacionalmente modificados, que devem produzir sequências seletivas em substratos e sondas à base de atividade.