SA.41471(2015/X) Namen državne pomoči: Člen 25 Uredbe (ES) št. 651/2014 z dne 17. junija 2014 o razglasitvi nekaterih vrst pomoči za združljive z notranjim trgom pri uporabi členov 107 in 108 Pogodbe To je vse. EU L 187/1 z dne 26.6.2014).Imunoonkologija je revolucionirala pristop k zdravljenju raka. Odziva se na neizpolnjeno terapevtsko potrebo po zdravljenju agresivnih rakov, pri katerih so trenutne terapije neučinkovite. Aktivacija bolnikovega imunskega sistema uporablja signalne poti, ki podpirajo diagnozo rakavih celic, mobilizacijo imunskih celic z delovanjem proti raku in odstranitev tumorskih imunosupresivnih obrambnih mehanizmov. To vodi k selektivni izkoreninjenju raka, varčevanju z zdravimi tkivi in ustvarjanju dolgoročnega imunskega spomina za preprečevanje ponovitve in metastaz, kar daje učinek cepiva proti raku. Klinični podatki potrjujejo učinkovitost imunoterapije in dolgoročni terapevtski učinek. Cilj projekta je izvajanje aktivnosti Ryvu Therapeutics S.A., ki je značilna v prvi fazi klinične faze kandidata za zdravilo, ki premaga omejitve trenutne imunoterapije. Ponuja priložnost za učinkovito in varno zdravljenje bolnikov z agresivnimi, odpornimi raki v monoterapiji ali v kombinaciji z drugimi imunoterapijami ali standardnimi terapevtskimi možnostmi. Predlagana strategija v predklinični fazi predvideva delo v zvezi z dvema ciljema glede beljakovin: HPK1 (MAP4K1) in IRAK3 (IRAK-M) za povečanje možnosti izbire kliničnega kandidata z največjim terapevtskim potencialom in s tem največje možnosti za uspeh v kliničnih preskušanjih in komercializaciji. Rezultat bo majhen molekularni modulator bolnikovega imunskega odziva na lastne rakave celice kot strogo personalizirana terapija. Razvoj vodilnih spojin z možnostjo, da postanejo prvovrstno zdravilo, bo farmakodinamično označen in (...)