Namen projekta GAMMA PLUS je podpreti podjetja na področju medicine-farmacevtike pri uporabi infrastrukture in kompetenc Oddelka za večnamensko obsevanje (IRASM) podjetja IFIN-HH pri njihovih proizvodnih procesih in razvoju inovativnih izdelkov ali storitev. IFIN-HH romunskim proizvajalcem zagotavlja vse velikosti obsevalne tehnologije z ionizirajočim sevanjem ter širok spekter fizikalnih, kemičnih in bioloških preskusov in preskusov za raziskovanje učinkov obsevanja in/ali certificiranja proizvodov. Poleg infrastrukture za obsevanje in testiranje (laboratorij) IFIN-HH zagotavlja usposobljeno osebje z bogatimi izkušnjami na področju ponujenih storitev in več kot 10 let izkušenj v sodelovanju s podjetji. Prenos znanja, predlagan za izvedbo projekta, vključuje: Poznavanje izbire materialov pri oblikovanju zdravilno-farmacevtskega izdelka. Tehnološko obsevanje, zlasti sterilizacija z ionizirajočim sevanjem, ponuja znatne konkurenčne prednosti v primerjavi z drugimi proizvodnimi procde, kar zadeva porabo energije, ekološke vidike in nenazadnje tudi proizvodne stroške. Upošteva se združljivost materialov s tem tehnološkim procesom. Trenutno ni mednarodnega standarda ali vodnika o združljivosti materialov s sterilizacijo ionizirajočega sevanja. Obstajajo proizvajalci, ki v specifikaciji materiala navedejo to združljivost (ali njeno odsotnost), vendar je splošno priporočilo, da je treba materiale preskusiti v proizvodnih pogojih zadevnega izdelka (obdelava, na splošno toplotna, spremeni lastnosti polimernega materiala). V primeru materialov biološkega izvora (biopolimerov) je pomanjkanje kompatibilnosti z ionizirajočim sevanjem še bolj akutno. Oddelek IRASM IFIN-HH ima obsežno znanje o odpornosti materialov na sevanje, njihovi združljivosti s predelavo gama obsevanja in metodah za zmanjšanje učinka poniževanja, kadar je to primerno. To znanje je bilo pridobljeno z lastnimi poskusi ali iz literature. Poleg tega ima oddelek IRASM laboratorij za obsevanje, ki ponuja fizikalno-kemijske storitve preskušanja za ugotavljanje združljivosti določenega materiala ali izdelka s predelavo obsevanja. — Poznavanje postopka potrjevanja. V posebnem primeru sterilizacije medicinskih pripomočkov rezultatov postopka ni mogoče količinsko opredeliti z neposrednimi meritvami (mikrobiološko testiranje je destruktivno), validacija sterilizacije pa je bistvena zahteva za pridobitev oznake CE. Oddelek IRASM za IFIN-HH ima mikrobiološki laboratorij za testiranje in eksperimentalno obsevalno infrastrukturo, ki omogoča izvajanje validacijskih testov v konkurenčnih in učinkovitih pogojih. Mikrobiološki laboratorij je igla
