Cilj projekta so raziskave in razvoj na področju dednih tumorjev, ki jih povzroča Lynchov sindrom, in napovedano genetsko ozadje višje incidence izbranih vrst tumorjev pri slovaški populaciji. Pridobljene izkušnje in njihovo poznejše izvajanje v obliki posebej oblikovanega presejalnega programa in osrednje baze podatkov o specifičnih bolnikih z Lynchovim sindromom bodo osnova za učinkovitejše preprečevanje in obvladovanje raka, povezanega z Lynchom, ter bodo pomagali oblikovati ustrezen presejalni program za naše prebivalstvo. Pomemben cilj projekta je tudi razvoj prototipov novih, manj invazivnih metod za odkrivanje prisotnosti tekočega tumorja na osnovi biopsije. Razjasnitev pomena genetske komponente pri pojavu CRC na Slovaškem, uvedba sodobnih neinvazivnih presejalnih pregledov in opredelitev ustreznega presejanja v naši populaciji bodo privedli do zmanjšanja pojavnosti in umrljivosti CRC in drugih Lynch povezanih tumorjev, povečanja kakovosti življenja in zmanjšanja bolniškega dopusta, zmanjšanja nacionalnih stroškov zdravljenja. Projekt bo pripravil 30 publikacij, pripravljenih v okviru projekta, od tega 10 v strokovnih revijah, indeksiranih v Web of Science in/ali podatkovnih zbirkah Scopus, in 6 publikacij v podatkovnih zbirkah, ki niso Web of Science Core Collection in/ali Scopus; 5.09 EPDČ nova delovna mesta raziskovalcev; 2 vložena mednarodna patentna prijava in 1 prijava raziskovalnega patenta; tako tri vloge za registracijo pravic intelektualne lastnine; 2 subjekta, ki se prijavljata v okviru programov EU; 4 podprto s sodelovanjem tujih raziskovalcev in pojavom odcepljenega subjekta. Ta projekt je sestavljen iz ustrezne mešanice priznanih nepodjetnih raziskovalnih ustanov (Univerza Comenius v Bratislavi in 2 odlični inštituti SAS – Inštitut za molekularno biologijo in kemikalije, raziskovalno-aktivna neprofitna organizacija – Medirex GROUP ACADEMY n.o.), mala inovativna podjetja (Geneton, Powertec, Slovgen) in univerzitetna bolnišnica s policijskimi usmiljenimi brati.