PREEKLAMPSIJA (PE) JE BOLEZEN POZNE NOSEČNOSTI, KI PRIZADENE ~ 8 % PRVIH NOSEČNOSTI, ZA KATERE SO ZNAČILNI HIPERTENZIJA, PROTEINURIJA IN POŠKODBE ŽIL PRI MATERAH, KI LAHKO POVZROČIJO ŽIVLJENJSKO NEVARNE ZAPLETE TAKO ZA MATER KOT ZA OTROKA IN DOLGOROČNO OBOLEVNOST. POSEBEJ HUDA PREEKLAMPSIJA (SPE) SE DIAGNOSTICIRA NA PODLAGI DODATNEGA ZVIŠANJA KRVNEGA TLAKA, HELLP SINDROMA IN/ALI EKLAMPSIJE. TRENUTNO JE EDINO DOKONČNO ZDRAVILO DOSTAVA PLACENTE IN ZATO DOJENČEK NE GLEDE NA GESTACIJSKO STAROST, KI PRISPEVA K PREZGODNJI PORODU. Kot RESULT, PE ACCOUNTS ZA VEČ 76.000 MATERNALOV IN 500.000 INFANTNIH DEATHS WORLDWIDE ČASA LETA IN IMPORTANČNIH PUBLIČNIH ZDRAVILNIH IZDELKI Z MATERNALNO IN NEONATALNO MORBIDNOSTJO IN 25–30 % INCREASED ZA REVELOVANJE CARDIOVASCULARNIH DELOV V LIFE._x000D_ ALTHOUGH TEGA DISORDERJA, patogeneza ITS NI NI VELIKO ODERSTOOD. SPLOŠNO SPREJETO JE, DA POSTELJICA IGRA OSREDNJO VLOGO, PRI ČEMER JE POMANJKLJIV CITOTROFOBLAST (CTB) INVAZIJA MATERNICE SPIRALNIH ARTERIOLI VZROČNI DEJAVNIK. TRENUTNO JE PATOGENEZA PE KONCEPTUALIZIRANA V DVOSTOPENJSKEM MODELU Z OKVARO POSTELJICE, KI POVZROČA NENORMALEN ŽILNI MATERINI ODZIV, KI SE KAŽE KOT ZNAKI TEGA PATOLOŠKEGA STANJA. VENDAR KLJUB NAVIDEZNO POGLOBLJENEMU RAZUMEVANJU PATOFIZIOLOGIJE PE, NISMO MOGLI ZANESLJIVO NAPOVEDATI ALI PREPREČITI TE BOLEZNI. ZATO SO NUJNO POTREBNI NOVI PRISTOPI ZA DIAGNOSTICIRANJE, PREPREČEVANJE IN ZDRAVLJENJE PE Z DRUGAČNEGA VIDIKA. NOVOST TEGA PREDLOGA SE OSREDOTOČA NA NOV RAZISKOVALNI VIDIK, KI TEMELJI NA PRISPEVKU MATER K PATOGENEZI BOLEZNI POZNE NOSEČNOSTI S POSEBNIM POUDARKOM NA TELESNI LASTNINI. Temelji NA NAŠI PUBLIZIJI DELA IN NEPOVEDANI PODATKI, FOCUS TEGA PROPOSALNEGA TEGA ZAŠČITA ZA VARNOST, da je endometrijska decidualizacija RESISTANCE (DR) v MATERNAL UTERUS kot vzročni FACTOR ZA PE._x000D_ SINCE DR JE DISORDER, TEŽE, da se vnaša v GENOME/epigenom, ALI ekspanzirano v TRANSCRIPTOME, WE AIM: I) OPREDELITI TRANSKRIPTOMSKE/GENETIČNE/EPIGENETSKE VZROKE, KI SO ODGOVORNI ZA POJAV ENDOMETRIJA DR. PRI BOLNIKIH S SPE; II) ZA IDENTIFIKACIJO MOLEKULARNIH MEHANIZMOV, KI POVEZUJEJO DR. V SPE Z OSLABLJENO INVAZIJO CITOTROFOBLASTA IN VITRO, IN III) ZA USTVARJANJE MODELA ŽIVALI DR. FENOTIP Z UPORABO TEHNOLOGIJ ZA UREJANJE GENOV, DA BI RAZISKALI IN/ALI RAZVILI MOŽNE TERAPEVTSKE STRATEGIJE ZA PONOVNO VZPOSTAVITEV NORMALNEGA DECIDUALNEGA FENOTIPA PRED NOSEČNOSTJO. _x000D_ ta PROJEKTKI ODPRTI NOVICE ZA RESEARCH V MATERNALNE CAUSES SPE, ki so se že znašli v razvoju CLINICALLY UPOŠTEVAJO ZA ENABLENE PROSPEKTIVE RISEKLACIJE IN POZIVANO zdravljenje TEGA MAJOR PUBLIC ZDRAVLJENJA PROBLMA.
