Sladkorna bolezen tipa 2 (DM2) je že svetovna epidemija in njena razširjenost se nenehno povečuje. Njegova genetska komponenta je zelo visoka, vendar je bila ugotovljena le 10–15 %. Številne redke genetske različice (pfvs) lahko vplivajo na tveganje za DM2 in mnoge se lahko nahajajo v eksomu. Zdi se, da so osebe, starejše od 80 let brez DM2 in dejavniki tveganja, zaščitene pred DM2. Cilji: Splošni cilj je opredeliti nove genetske variante in gene, vključene v DM2. 1) Zaposlovanje 300 oktogenarjev z ITM med 27 in 35, brez DM2 ali sprememb v presnovi glicidov in analiziranje njihovega eksoma. Pridobiti podoben vzorec 2000 oktogenih in 2000 bolnikov, mlajših od 55 let. 2) Primerjava genetskih variant z več kot 525 eksomi, ki jih je naša skupina že analizirala. 3) preverjanje VPF v vseh eksomskih vzorcih in analiza njihove porazdelitve. 4) izbor 50 variant/genov s sistemsko biologijo in njihovo validacijo (zaporedje eksonov in sosednjih regij) v 2000 oktogenih in 2 000 primerih. 5) Analiza 14.000 vzorcev splošne populacije genov, ki ohranjajo združenje v okviru Cilja 4. Rezultati bodo opredelili zračne snovi, gene in poti, vključene v DM2 (zlasti zaščitne), nove terapevtske cilje in izboljšali poznavanje DM2 ter v prihodnosti izboljšali zdravje prebivalstva.