Amiotrofična lateralna skleroza (LAS) je nevrodegenerativna bolezen s hitrim smrtnim izidom, ki trenutno nima učinkovitega zdravljenja. Je del bolezni sirot (pojavnost: 3–5 na 100 000 prebivalcev). Regija Centre-Val de Loire ima okoli 300 bolnikov, povečanje pojavnosti pa je velik problem javnega zdravja. Novačenje ALS bolnikov v CHRU preko SLA Tours-Limoges Federation zagotavlja kohorto približno 350 ALS bolnikov. Pri ALS so proučevali številna zdravljenja, usmerjena na različne patofiziološke mehanizme, ki so bila še vedno neuspešna že več kot 50 let. Nekatere molekule so bile obetavne pri miših, vendar niso imele koristnega terapevtskega učinka pri ljudeh. Metodologija predkliničnih in kliničnih preskušanj se pogosto postavlja pod vprašaj v naglici in zahteva preveč ambiciozno v zvezi s kompleksnostjo in resnostjo te bolezni. Poleg tega so vključeni številni fiziopatološki mehanizmi in njihove interakcije kompleksno terapevtsko strategijo. Znotrajcelične agregacije beljakovin so sestavni del patofiziologije bolezni in predstavljajo stalni označevalec ALS. Ciljno usmerjanje teh agregacij beljakovin je zato pomembna terapevtska strategija. Poleg posebnih mehanizmov, ki so usmerjeni v ta projekt, ni bil nikoli uresničen sam koncept personaliziranega tipa zdravljenja.