V desetih letih je rast trga matičnih celic (ocenjena na +11,7 % na leto po vsem svetu) spodbudila klinični razvoj celičnih terapij v regenerativni medicini (srčna odpoved...) ali imunoterapiji (rak,...). V skladu z evropskimi predpisi 1394/2007 imajo ti celični izdelki status zdravila (inovativna terapija, MTI) in morajo biti pripravljeni v skladu z dobrimi proizvodnimi praksami (GMP). Akademske strukture zaradi svojih privilegiranih povezav s kliničnimi zdravniki zasedajo pomembno mesto na tem zelo obetavnem področju ITM. Univerzitetne bolnišnice v Nancyju in Strasbourgu so potrdile svoje strokovno znanje na posebnih in dopolnjujočih se področjih: Nancy na področju kliničnih raziskav na področju celičnega inženiringa in Strasbourga na področju inovativnih medicinskih pripomočkov (DMI) v tkivnem inženirstvu. Glavni cilj tega projekta je izvajanje kliničnih preskušanj z ITM in MID v skladu z evropskimi predpisi. Tako nastajanje dveh platform, opremljenih v regiji Grand Est (GE) – ene za eksperimentalne MTIs v Nancyju in druge za DMI v Strasbourgu, ki oba sodelujeta pri MMT, ki združujejo celice in DMI – izvajata CHU in univerze v regiji GE ter ARS-GE. To strukturiranje bo regijo GE postavilo kot ključni akter na teh področjih na nacionalni in evropski ravni.