Sladkorna bolezen tipa 2 (T2D) je globalni zdravstveni problem. Danes s sladkorno boleznijo po vsem svetu živi 415 milijonov ljudi. Problem sladkorne bolezni v Rusiji in Estoniji je še posebej akuten, naraščajoča razširjenost T2D pa je postala velik zdravstveni izziv. Znano je, da lahko T2D resno poslabša splošno kakovost življenja in lahko povzroči dolg seznam zapletov, vključno s srčnimi boleznimi, možgansko kapjo in odpovedjo ledvic. Prav tako lahko zmanjša pričakovano življenjsko dobo za 5–10 let. Poleg tega sladkorna bolezen pomeni veliko gospodarsko breme za nacionalno zdravstveno varstvo. Izdatki za zdravstveno varstvo za sladkorno bolezen predstavljajo 11,6 % vseh izdatkov za zdravstveno varstvo na svetu. Poleg tega je največje gospodarsko breme, ki ga povzroča sladkorna bolezen, denarna vrednost, povezana z invalidnostjo in izgubo življenja zaradi same bolezni in z njo povezanih zapletov, vključno z boleznijo srca, ledvic, oči in nog. Zgodnje prepoznavanje posameznikov z visokim tveganjem za T2D omogoča zamudo ali preprečevanje pojava T2D z učinkovitim življenjskim slogom in/ali farmakološkimi posegi ter dokazano zmanjšuje stroške zdravstvenega varstva. Naše razumevanje T2D patobiologije je dramatično izboljšalo in genetske tehnologije visoke ločljivosti so omogočile identifikacijo genetskih označevalcev, ki povečujejo tveganje za T2D v različnih populacijah. Nedavne študije so odkrile več kot 80 genetskih označevalcev občutljivosti, ki lahko služijo kot potencialni diagnostični in prognostični biomarkerji T2D. Biomarkerji lahko pomagajo določiti individualno tveganje in napovedati zaplete bolezni. Do danes je Rusija zelo zaostala v raziskavah genetike T2D in trenutno ni na voljo nobenih genomskih podatkov o dejavnikih, ki so nagnjeni k T2D za rusko populacijo. Poleg tega, kljub velikemu številu študij sladkorne bolezni na svetu, v Estoniji in Rusiji še niso bili predlagani posebni paneli tveganja za sladkorno bolezen genetskih označevalcev ali učinkovitih preventivnih pristopov z uporabo genetskih označevalcev, ki bi se lahko uporabljali v klinični praksi za napovedovanje T2D. Dodaten problem je precej omejeno znanje endokrinologov v Estoniji in Rusiji o genetskih dejavnikih tveganja za T2D in nezmožnosti njegove uporabe pri diagnosticiranju in preprečevanju bolezni. Splošni cilj tega projekta je izboljšati kakovost diagnosticiranja in preprečevanja T2D z razvojem učinkovitih ukrepov za napovedovanje T2D v okviru partnerstva med Estonijo in Rusijo (vključno z oblikovanjem pristopov za prepoznavanje T2D tveganja, izvajanjem teh pristopov v klinični praksi, izobraževanjem). Natančneje, projekt bo obravnaval naslednje posebne cilje: 1) izvajati raziskave za opredelitev označevalcev genetskega tveganja T2D, značilnih za rusko prebivalstvo; 2) Razvoj poligenega modela ocene tveganja T2D in genetskega testnega panela T2D, specifičnega za rusko populacijo 3) Za ozaveščanje o vključevanju genetskih dejavnikov T2D in možnosti uporabe tega znanja v klinični praksi za diagnosticiranje in preprečevanje T2D v Rusiji in Estoniji Projekt bo prispeval k izmenjavi izkušenj in znanja o T2D in vzpostavitvi učinkovitega sodelovanja med dvema državama. Ta projekt je namenjen izvedbi poglobljenih znanstvenih raziskav z uporabo potenciala večjih univerz v Estoniji in Rusiji ter pripravi zanesljivih metod za medicinske klinike. Poleg tega bo projekt z usposabljanjem, predavanji in objavljanjem metodološke literature zagotovil izboljšanje kakovosti znanja o označevalcih genetskega tveganja bolezni za zdravnike.
