Bolniki, ki so imunosupresivni z antineoplastičnimi ali imunosupresivnimi zdravili, so še posebej dovzetni za okužbe s citomegalovirusom (CMV) in Epstein-Barr (EBV) ter okužbami z virusom Epstein-Barr (EBV). Njegova GLOBALNA INCIDENCE se giblje med 40 in 100 % glede na serijo, v primerih, ki se ne odzivajo na farmakološko zdravljenje, pa je smrtnost blizu 100 %. Poleg tega so bile okužbe z nekaterimi EBV povezane z INCIDENCE nekaterih TYPES OF Tumores, kot so nazofaringealni karcinom, Burkitov limfom, Hodgkinova bolezen, limfom B pri presajenih bolnikih (tako TPH kot TOS) ter bolniki, okuženi s HIV. V teh primerih dolgoročno preživetje ne presega 50 %. Ob upoštevanju številk presaditev, opravljenih v Španiji, je obseg opisane težave vsaj moteč. Učinkovita strategija za zdravljenje virusnih okužb po tem, ko se je izkazalo, da je alogenski TPH za TRANSFER T-CELLS VIRUS (VST), ki zagotavlja takojšnjo in dolgoročno zaščito; stopnje odziva do 80 % so predstavljene v referenčnih publikacijah. Zaradi potrebe po generiranju določenega celičnega izdelka za vsakega bolnika ta pristop ni izvedljiv za široko ali nujno uporabo ali kadar je darovalec seronegativen. Druga možnost je delno združljiva zdrava VST VST VST DEVELOPMENT ali tretji darovalci, ki omogočajo, da se najbolj združljivo in aktivno linijo proti ciljnemu virusu napolni s prednostmi takojšnje razpoložljivosti, nujne uporabe (tudi ambulantne), učinkovitosti, kadar so darovalci seronegativni, obstojnosti v obtoku, splošne stopnje odziva v več kot 2/3 primerov, odsotnosti neželenih učinkov in nižjih stroškov v primerjavi s protivirusnim farmakološkim zdravljenjem. Glavni cilj tega projekta je, da se DOT V JAVNI zdravstveni SYSTEM NACIONALNE BANKE SPECIFIC T-LINFOCITIES ZA IMMEDIATE UPORABO V ONCHHEmatological ENFERMEDADES in dokazati njegovo klinično učinkovitost. V ta namen je bila ustanovljena kooperativna raziskovalna skupina, ki vključuje velik del NATIONAL REFERENTS V IZDELEK DONATION STRATEGIJE IN CELULARY BANKS, Immunobiologija in TRASPANTS. Projekt bo razvit v treh fazah z diferenciranimi cilji: a) RETROSPECTIVE ANALYSIS presaditev in identifikacije darovalca, preučevanje bolnikov, pri katerih so se razvile hude okužbe s CMV ali EBV, da bi ugotovili, kateri aleli HLA so vključeni, in opredelili HLA profil dajalcev, da bi povečali verjetnost, da so pridobljene celice omejene na te HLA-je. Razvit bo izbirni algoritem, darovalci pa bodo razvrščeni glede na kombinacije alelov, ki povečujejo združljivost z dovzetnimi bolniki. b) Predklinična VALIDACIJA IN OPTIMIZACIJA protokola širjenja celic. Pristop, ki se nam zdi najprimernejši, je bil izbran glede na naše človeške, strukturne, tehnološke in finančne zmogljivosti. Pripravljen je bil delovni načrt, ki v predkliničnih pogojih omogoča izvedbo preskusov varnosti in učinkovitosti različnih faz širjenja celic T. c) KREACIJA VST BANK, primerna za klinično uporabo. Po predklinični validaciji razširitvenega protokola bo prilagojen pogojem dobre proizvodne prakse. Po oceni pridobljenega celičnega izdelka mora izpolnjevati uveljavljena merila, ki zagotavljajo varnost in potencialno klinično učinkovitost. Nazadnje, po odobritvi AEMPS in CEIC bodo izdelane celične linije, ustvarjena pa bo banka VST za CMV in druga za EBV v skladu s podatki faze I, katerih podatki bodo zabeleženi v enotni podatkovni zbirki, dostopni vsem pacientom, ki jih potrebujejo.
