Da bi promovirali našo uspešno inovacijo kot izdelek v tujini, smo se odločili za ZDA. Nega v ZDA trpi tudi zaradi pomanjkanja rok in MR rešitev HoloMoves lahko zato tudi v ZDA prispeva k razbremenitvi terapevtskega časa, tako da lahko zdravi več bolnikov v istem času. Za začetek, najprej potrebujete dokazilo o delovanju rešitve in hkrati, da izpolnjuje zahteve FDA. HoloMoves zahteva predhodno odobritev FDA. Kot zagon, HoloMoves nima strokovnega znanja v hiši. Vavčer bo uporabljen za pridobivanje informacij, ki zajemajo celoten postopek v smislu pisanja vloge in znanja o zahtevanih zahtevah zakonov in predpisov FDA. Končno vlogo bo predložil sam HoloMoves.