Nadzor kakovosti in razvoj zdravil se uporabljata za odpravo najnovejših tehničnih in regulativnih ovir. Po uspešnem izidu projekta se lahko prve klinične študije izvedejo v enem letu, da se dokažeta varnost in delovanje zdravila v ustreznem operativnem okolju ter tako naredi naslednji korak k zdravljenju bolnikov s PC. Tudi rezultati v zvezi z našim hidrogelom za injiciranje so lahko uporabni pri zdravljenju drugih vrst raka, ki bi lahko imele koristi od ciljno usmerjene lokalne terapije z manj neželenimi učinki. To pomeni, da se lahko pacienti zdravijo hitreje in natančneje ter tam, kjer je njihova kakovost življenja osrednjega pomena.