Ta projekt ESRR vključuje izgradnjo in namestitev pilotnega objekta, ki omogoča sterilno proizvodnjo na novo zasnovanih zdravil na osnovi RNK za začetno testiranje pri ljudeh. V zadnjih letih je bilo razvitih na desetine novih terapij, ki temeljijo na živih celicah in / ali nukleinskih kislinah, kot je RNA. S pomočjo teh terapij se lahko zdaj uspešno zdravijo različne neozdravljive vrste raka, genetske bolezni, kot je hemofilija, pa se lahko v bližnji prihodnosti ozdravijo z eno samo injekcijo. Poleg tega je pandemija COVID-19 privedla tudi do pomembnega preboja cepiv RNA. Ti izdelki RNA se trenutno preskušajo tudi kot zdravila proti raku. V Univerzitetni bolnišnici v Gentu (UZGent) bo zgrajen nov objekt za celično in gensko terapijo (CBT), ki bo nadomestil sedanji objekt. Sedanje čiste sobe z dobrimi proizvodnimi praksami so trenutno preveč omejene in ne bodo več skladne s predpisi. Z novim obratom za dobre proizvodne prakse namerava UZGent omogočiti razvoj in testiranje novih celičnih in genskih terapij ter cepiv in terapevtikov RNA za podjetja in podjetniške raziskovalce v Flandriji in na mednarodni ravni. Nekatere od teh novih terapij so prilagojene, ker so prilagojene enemu bolniku. Zato je testiranje na živalih pogosto nesmiselno. Iz tega sledi, da je ta nova tehnologija v glavnem testirana za varnost z izvajanjem prvih testov pri ljudeh. Da bi to naredili varno, je treba ta zdravila, ki temeljijo na RNA, pripraviti v pogojih GMP. To je glavna dejavnost obrata za dobro proizvodno prakso. V zahtevanem obratu bodo te inovativne CBT proizvedene v sterilnem okolju dobre proizvodne prakse, zaradi česar bodo primerne za človeško uporabo. Na ta način lahko podjetja in podjetni raziskovalci hitro, prožno in lokalno izvedejo prva klinična preskušanja s temi prelomnimi zdravili. Ta obrat bo zato olajšal razvoj novih terapij in cepiv proti RNK v Flandriji ter okrepil položaj Flandrije kot biotehnološke žariščne točke. Po eni strani je ta objekt dostopen podjetjem.Trenutno že obstajata dve dolgoročni sodelovanji z industrijskimi partnerji okoli RNA. To pomeni, da lahko biotehnološka podjetja pripravijo izdelek CBT v majhnem obsegu, na primer kot personalizirano zdravilo, v skladu z dobro proizvodno prakso, tako da lahko izvedejo začetne klinične študije. To prinaša veliko tveganje zaradi razvoja biotehnoloških podjetij in posledično povečuje vrednost teh podjetij. Po drugi strani pa bodo dejavnosti obrata za dobro proizvodno prakso prispevale k ustanavljanju novih odcepljenih podjetij, saj bodo podjetniškim raziskovalcem omogočile razvoj novih zdravljenj. To vodi tudi k več gospodarskim dejavnostim v Flandriji. Ta vloga se nanaša na sofinanciranje vzpostavitve dela obrata dobre proizvodne prakse, povezanega s proizvodnjo CBT in cepiv na osnovi RNK. To zadeva 7 od 17 čistih sob, en kakovostni laboratorij in s tem povezano najsodobnejšo opremo.