Cilj tega projekta je razviti prvorazredno, inovativno, varno in klinično učinkovito obliko bispecifičnih beljakovin (VHH/VH, scFv ali Fab), da bi se usmerili na poti imunskega odziva PD-1/PD-L1 in izbrane receptorje rastnega faktorja ter njegovo validacijo v kliničnih preskušanjih faze I in faze II kot kandidatke za uporabo pri zdravljenju trdnih tumorjev. Inovativni kandidati bodo ustvarjeni na podlagi Phage Display in tehnik imunizacije, ki omogočajo izbiro specifičnih fragmentov glede na izbrane molekularne cilje. Proizvodnja izbranih molekul se bo izvajala na podlagi sesalskega ali bakterijskega ekspresivnega sistema. Zahvaljujoč uporabi tehnološkega pristopa, ki temelji na dvospecifičnih strukturah, bo mogoče sočasno zavirati ali modulirati dva molekularna cilja. Bispecifični formati in podobni konstrukti so trenutno eden najbolj inovativnih trendov v razvoju terapevtov. Projekt se bo izvajal v osmih fazah v obdobju 52 mesecev. Prve faze bodo vključevale industrijsko delo na razvoju, izbor učinkovitih molekul, ki so sposobne interakcije z ustreznimi molekularnimi cilji. Naslednji korak bo izbira sinergistično delujočih parov z uporabo razpoložljivih fizikalno-kemijskih metod, biokemijskih testov ter metod in vitro in in vivo. Najučinkovitejši pari bodo pripravljeni v dvospecifični obliki. Za izbrane molekule bo razvit inovativen proizvodni proces skupaj z analitskimi metodami, ki bodo omogočile pridobitev stroškov za toksikološke in klinične študije. Zadnja faza projekta bo razvojno delo, ki bo vključevalo klinična preskušanja. V skladu s členom 25 Uredbe (ES) št. 651/2014 z dne 17. junija 2014 o razglasitvi nekaterih vrst pomoči za združljive z notranjim trgom pri uporabi členov 107 in 108 Pogodbe To je vse. EU L 187/1 z dne 26.6.2014).