Črtanje lokusa 9p21 je ena najpogostejših genetskih sprememb, ki se pojavljajo pri raku pri ljudeh. Locus 9p21 med drugim vsebuje gen, ki kodira metiltioadenozin fosforilazo (MTAP), edini encim, ki razgrajuje metiltioadenozin (MTA). Odstranitev MTAP povzroči kopičenje MTA v celicah, kar povzroči inhibicijo metiltransferaze PRMT5, zniža raven simetrične dimetilacije arginina v beljakovinah in s tem poveča občutljivost na celično modulacijo metilsom PRMT5 aktivnosti. Leta 2016 je bilo s črtanjem MTAP izbranih več funkcionalno povezanih sintetično smrtonosnih bioloških ciljev (npr. MAT2A, MEP50, PRMT5). To pomeni, da so rakave celice z odstranitvijo MTAP še posebej občutljive na zaviranje teh beljakovin in dajejo upanje, da bodo ustvarile ciljno terapijo za veliko populacijo bolnikov z rakom (do 15 %). Cilj projekta je razviti in izvajati v lastne dejavnosti Selvity S.A., ki je značilna na ravni 1 kliničnih preskušanj kandidata za onkološko zdravilo nove generacije, ki je ciljno zdravljenje na osnovi sintetične smrtnosti. V okviru projekta bi se radi osredotočili na kodiranje genov p16/MTAP. Predlagana strategija predvideva delo na opredeljenih terapevtskih ciljih, vključno z encimom MAT2A in kompleksom proteinov metilsomov PRMT5 ter fenotipskimi pristopi. To vam bo omogočilo, da izberete kliničnega kandidata z največjim terapevtskim potencialom, največjimi možnostmi za uspeh v kliničnih preskušanjih in partnerstvom s farmacevtskim podjetjem. Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Namen državne pomoči: člen 25 Uredbe (ES) št. 651/2014 z dne 17. junija 2014 o razglasitvi nekaterih vrst pomoči za združljive z notranjim trgom pri uporabi členov 107 in 108 Pogodbe (UL 2014, L 25, str. To je vse. EU L 187/1 z dne 26.6.2014).