Razvoj novih zdravil, vključno z zdravili proti raku, je zapleten proces, ki vključuje sistematično analizo lastnosti razvitih molekul. Kljub napredku temeljnih raziskav in razvoju novih strategij zdravljenja so številne vrste raka še vedno neozdravljive. Ena od značilnosti rakavih celic je spremenjena aktivnost različnih beljakovin, ki omogočajo celice, na primer neomejeno proliferacijo ali povečano sposobnost preživetja. Kinaze so takšna skupina beljakovin, ki so odgovorne za fosforilacijo drugih beljakovin, ki prispevajo k njihovi aktivaciji. Ta pojav je opazen pri številnih vrstah raka. Mnoge prve generacije kemoterapevtikov so spojine z – poleg želenih lastnosti – številne pomembne slabosti, ki izhajajo iz pomanjkanja selektivnosti terapije in stranskih učinkov. Cilj projekta bo razviti male molekularne inhibitorje s potrjenim, selektivnim mehanizmom delovanja. Razvoj raziskav je omogočil določitev proteinskih molekularnih ciljev, označevalcev učinkovitosti in toksičnosti ter kompetentne izbire bolnikov. Na podlagi tega znanja se bodo razvile nove aktivne molekule, ki omogočajo ciljno usmerjen terapevtski pristop. Za te molekule bo poleg večje učinkovitosti, ki jo zagotavlja personalizirana farmakoterapija, značilna visoka varnost zaradi specifičnosti delovanja. Molekularni cilji, izbrani v projektu, dajejo dobre možnosti za pridobitev prvovrstnega zdravila. Razvite vodilne spojine bodo v celoti opredeljene v farmakodinamičnem in farmakokinetičnem smislu, za izbranega kliničnega kandidata pa se bo izvedel standardni toksikološki in varnostni paket za dobro laboratorijsko prakso. Projekt je načrtoval tudi sintezo zdravilne učinkovine v zahtevani količini v standardu dobre proizvodne prakse in izvedbo kliničnih preskušanj faze 0/zgodnje faze I.