Mitohondriji so bistveni organile v evkariontskih celicah. Večina mitohondrijskih beljakovin izvira iz citosol in zahteva aktivni uvoz v organelle. Uvoz beljakovin ni vedno brez napak tudi v fizioloških pogojih. Neuspeh translokacije lahko povzroči, da se translokati zamašijo z napačno zloženimi beljakovinami v tranzitu. Toksičnost napačno prepognjenih beljakovin in mitohondrijske disfunkcije so ključni dejavniki pri številnih patoloških stanjih, vključno z nevrodegenerativnimi motnjami, kot sta Alzheimerjeva in Parkinsonova bolezen. Naše trenutno razumevanje uvoznega procesa je dobro podrobno, vendar je malo znanega o mehanizmih za nadzor kakovosti, ki odpravljajo neuspešne translokacijske dogodke beljakovin. Domnevamo, da v celici obstajajo posebni stroji za nadzor kakovosti molekul, ki odpravljajo zamašitev translokata beljakovin. Cilj projekta je odkriti in opredeliti ta odziv na molekularni ravni ter razumeti vlogo tega mehanizma za nadzor kakovosti v fiziologiji in patologiji.