Proteaze trenutno predstavljajo približno 5–10 % vseh farmacevtskih ciljev pri iskanju zdravil proti pogostim boleznim. Pri ljudeh so proteaze družina približno 700 encimov. Nenormalna proteolitična aktivnost je povezana z rakom, sladkorno boleznijo, nevrodegenerativnimi boleznimi, boleznimi dihal ali bakterijskimi in virusnimi okužbami. Eden največjih problemov pri preiskovanju proteaz je zelo pogosto njihova prekrivajoča se specifičnost substrata in lokacija, vendar različna funkcija. To pogosto omejuje odkrivanje specifičnih molekul za selektivno slikanje z uporabo razpoložljivih pristopov. Trenutno tudi ni veliko selektivnih kemičnih orodij, ki jih je mogoče zanesljivo uporabiti za raziskovanje teh encimov. Da bi rešili ta pomemben problem, v tem interdisciplinarnem projektu načrtujemo razvoj treh popolnoma novih tehnologij, ki temeljijo na nenaravnih in posttranslacijsko modificiranih aminokislinah, ki naj bi prinesle selektivne sekvence v substratih in sondah na osnovi dejavnosti.