Tet (te enajst translokacijskih proteinov) oksidira 5mC zaporedno na 5hmC, 5fC in 5caC. Intermediati 5fC in 5caC se nato izločijo z osnovnim popravilom ekscizije (BER) in drugimi postopki za popravilo poškodb DNK (DDR). V sodelovanju s prof. T Jurkowskim upamo, da bomo razumeli specifičnost zaporedja in modifikacije TETS ter uporabili pristop kemijske biologije, da bi TET aktivnost pod specifičnim nadzorom majhnih molekul. Načrtujemo tudi, da bomo biokemično pojasnili, kako TETS zaposluje proteine za popravilo DNK, in genetsko razrešiti, katere poti so dejansko vključene (SP- v primerjavi z LP-BER, NER, ncMMR). Na koncu želimo slediti kontroverznemu predlogu, da lahko poškodbe DNK ali s tem povezane beljakovine DDR zaposlijo TETS, ne pa obratno. Heterodoksni model zagotavlja prepričljivo razlago težnje proliferacije ničelnih celic TET in pojasnjuje sicer skrivnostni hipermutator fenotip s posledicami za biogenezo levkemije z vključevanjem TET.